С 2026 года пациенты, страдающие редкими заболеваниями, смогут рассчитывать на финансирование необходимых препаратов из федерального бюджета, если в регионах недостаточно ресурсов. Инициатива содержится в законопроекте, предложенном Минздравом России. Об этом пишет «Коммерсантъ».

Ранее Конституционный суд РФ поручил Правительству разработать резервный механизм для финансирования закупок медикаментов на уровне регионов. Это решение было принято после обращения депутатов Госсовета Татарстана в декабре прошлого года.

Председатель Комитета Госсовета РТ по социальной политике Светлана Захарова отметила, что многим регионам сложно обеспечить полное лекарственное обеспечение для пациентов с орфанными заболеваниями из-за ограниченного бюджета.

Согласно предложенным изменениям, пациенты смогут получать финансирование на лекарства из федерального бюджета. Это указано в законопроекте о поправках к закону «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».

Если в регионах возникнет нехватка средств для закупки медикаментов, федеральный бюджет предоставит необходимую финансовую поддержку. Условия распределения и конкретные ситуации будут определены Правительством России.

На сегодняшний день в России насчитывается около 70 тысяч человек с орфанными заболеваниями. В текущем году на государственную программу «14 нозологий» было выделено 72,4 млрд рублей, из них 57 млрд направлены на закупку медикаментов в регионах. Бюджет фонда «Круг добра» на этот год составляет 176 млрд рублей.

Ранее «РТ» писала, что парламент Татарстана принял во II чтении законопроект о бюджете фонда ОМС на 2025 год.