В ходе операции врачи хирургического отделения для детей раннего возраста Детской республиканкой клинической больницы столкнулись с редкой мутацией органов, сообщили в пресс-службе Минздрава РТ.
Ребенок был доставлен в клинику сразу после рождения. В период внутриутробного развития специалистами был выявлен порок, который проявлялся в высокой кишечной непроходимости – атрезии 12-перстной кишки, при которой требовалось экстренное хирургическое вмешательство.
Операцию начали лапароскопическим доступом. Во время оперативного вмешательства у ребенка были выявлены сочетанные аномалии развития – синдром мальротации (нарушена ротация и фиксация кишечника), имелась аномалия строения брыжейки кишечника и синдром «пагоды» или синдром «яблочной кожуры», признаки внутриутробного перитонита.
Все прошло хорошо, ребенок спасен. Проведена коррекция пороков развития, наложен дуодено-еюноанастомоз, укладка кишечника по Ледду, уточнили в пресс-службе.
«На данный момент продолжается лечение ребенка, восстановился пассаж по кишечнику, наращивается объём энтерального кормления», - прокомментировала врач-хирург ХДРВ ДРКБ Мария Зыкова.