В Казани обсудили перспективы персонализированной медицины
Как объединить усилия представителей фундаментальной науки и практикующих врачей? Об этом говорили в стенах Казанского федерального университета, где с 29 октября по 2 ноября проходила V Международная конференция «ПОСТГЕНОМ’2018. В поисках моделей персонализированной медицины».
Конференция, на которую съехались около 500 участников из разных регионов России, а также из Японии, Франции, Великобритании, США, Швеции, Германии, Австралии, уже не в первый раз проводилась в Казани. Как отметил один из ее организаторов, директор Научно-технического центра физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства Вадим Говорун, необычность нынешнего форума заключалась в том, что впервые, пожалуй, он объединил на своих площадках два потока – медиков-практиков и людей, которые занимаются современными биологическими исследованиями.
| Вадим ГОВОРУН, директор Научно-технического центра физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства: | |
Трудно предсказать, с какой скоростью все это будет внедряться в практику. Но главное – чтобы врачи научились этим пользоваться. | |
Обсудить возможности довольно нового явления – персонализированной медицины – им было, безусловно, очень важно. Расшифровка генома человека открыла перед ошеломленными исследователями неслыханные прежде перспективы. Появилась возможность «читать» конкретные геномы конкретных людей, определять, какие скрытые патологии там заложены и к каким болезням кто предрасположен, а следовательно, давать пациентам индивидуальные рекомендации по образу жизни, питанию, принимаемым лекарствам…
Конечно, для рядового пациента обычной поликлиники в России пока все это звучит как сказка. Стоимость таких технологий еще достаточно высока, и государство вряд ли будет готово в ближайшее время включать подобные исследования в полис обязательного медицинского страхования. Еще один большой сдерживающий фактор, отметил в разговоре с нами профессор кафедры генетики Института фундаментальной медицины и биологии КФУ Альберт Ризванов, – отсутствие медперсонала, который готов работать с данными генетических исследований. И это проблема не только для России. Так что еще одна задача, о которой говорили на конференции в свете новых научных достижений, – воспитание следующего поколения врачей, которые были бы готовы на практике пользоваться плодами геномной цифровой революции.
И все же, отмечали на конференции ученые, несмотря на новые вопросы, которые ставят перед системами здравоохранения во всем мире последние исследования, мы уверенными шагами идем к персонализированной медицине. К создаваемым под конкретного пациента лекарствам и имплантатам, к ранней генетической диагностике наследственных и орфанных (редких) заболеваний.
– Когда проходила первая конференция «Постгеном», мало кто у нас умел секвенировать (определять последовательность звеньев в молекуле ДНК. – Ред.), – говорит Вадим Говорун. – Сейчас это стало рутиной. Трудно предсказать, с какой скоростью все это будет внедряться в практику. Но главное – чтобы врачи научились этим пользоваться.
