Год благотворительности в республике миновал “экватор”. Как выяснилось, добрых людей и даже целых организаций, готовых бескорыстно помогать ближним, у нас немало. Хочется верить, что и после 31 декабря 2007 года помощь нуждающимся останется нормой жизни для жителей Татарстана. Тем более что многие добрыми делами активно занимались и до года благотворительности – просто по велению души… Например, мы уже рассказывали на страницах “Погоды в доме” о казанской семье Вавиловых. Когда их пятилетняя дочка Анжела умерла от лейкемии (рака крови), Марина и Владимир Вавиловы решили создать общественный фонд имени своей дочери, чтобы помогать другим детям с тем же страшным диагнозом.

“Вы должны быть сильными!”

Тринадцатилетний Айрат с восторгом, хотя и не без труда, поднимает на плечо шестикилограммовый гранатомет:

– Ух ты, настоящий!

Рядом другие ребята “осваивают” знаменитые автомат Калашникова и пистолет Макарова. Как и все мальчишки на свете, эти тоже без ума от оружия и от людей в форме ОМОНа, которые устроили им такую увлекательную экскурсию. И даже девочки с интересом рассматривают военную экспозицию, хотя взять оружие в руки все же не решаются. А мамы смотрят на горящие глаза своих детей и украдкой смахивают слезы – далеко не каждый день видят они их такими радостными. Ведь все юные экскурсанты – это пациенты онкогематологического отделения Детской республиканской клинической больницы. Экскурсию на базу отряда милиции особого назначения МВД РТ для них организовал фонд имени Анжелы Вавиловой.

– Мы очень рады, что можем оказать хоть какую-то помощь этим детям, – говорит заместитель командира отряда подполковник Андрей Мельников. – И будем рады, если они еще к нам приедут – лишь бы это было на пользу…

Польза от таких поездок, заметим, вполне ощутимая. Мама шестилетнего чистопольца Ильсура Зиганшина, который уже три месяца лежит в больнице, рассказывает, что еще накануне врачи были не слишком довольны анализами мальчика, а утром в день экскурсии показатели крови у него вдруг резко улучшились. Впрочем, почему “вдруг”? Владимир Вавилов точно знает, что положительные эмоции – очень сильное лекарство для детей, чья жизнь большей частью протекает в стенах больничной палаты. Ведь он не первый год устраивает для таких ребят различные праздники.

Экскурсия завершается показательными выступлениями бойцов ОМОНа.

– Посмотрите, вы должны быть такими же сильными и мужественными, как они, чтобы победить болезнь, – говорит детям Владимир Вавилов. И перед тем как ребятишек ведут угощать традиционной солдатской кашей из походной кухни, просит Андрея Мельникова вручить подарки августовским именинникам.

Подарки, заметим, вполне серьезные – мобильный телефон, DVD-плеер… И такие “дни именинника” для детишек устраиваются каждый месяц. Сотрудники фонда Анжелы Вавиловой через родителей выясняют, о чем мечтают дети, чтобы не дарить “символические мелочи”. Откуда деньги? У фонда, как и полагается, есть реквизиты, расчетный счет, на который поступают средства благотворителей. Бывает, признается Владимир Вавилов, и свои личные деньги вкладывают. Хотя его, водителя автобуса, трудно причислить к богатым людям. Но к этой благотворительности у Вавилова отношение особое – он слишком хорошо знает цену вопроса, поэтому денег на больных детишек не жалеет.

О благотворительности и не только

– Этим людям надо низко поклониться и сказать самые искренние слова признательности, – говорит про Вавиловых государственный советник при Президенте РТ по социальным вопросам Татьяна Ларионова. – Потеряв ребенка, другие могли бы ожесточиться, они же, напротив, всеми силами пытаются облегчить жизнь другим людям.

Вот уже четыре года фонд имени Анжелы Вавиловой, куда помимо Марины и Владимира входят бухгалтер Ольга Мишутина и психолог Виктор Ежов, всячески опекает маленьких пациентов гематологических отделений ДРКБ и казанской 1-й детской больницы. Поддерживают и родителей, по себе ведь помнят, как это тяжело – в одночасье оказаться один на один со страшной бедой. Помогают искать доноров, устраивают для детей и родителей праздники в больничной палате, возят на экскурсии, покупают подарки, оборудуют палаты всем необходимым. Бывает так, что и похороны родителям организовать помогают – оплачивают расходы, организуют машину. Ведь многие детишки прибывают в ДРКБ из районов, и родители их – люди отнюдь не богатые.

В случаях летального исхода особенно больно бывает сознавать, что кого-то из детишек можно было бы спасти. Как можно было в свое время спасти Анжелу Вавилову, если бы ее родители успели собрать деньги, необходимые для оплаты операции в Германии. Впрочем, вздыхает Владимир Вавилов, немецкое лечение – тоже не панацея. Был на их памяти случай, когда собрали деньги на поездку в Европу, сделали операцию, а ребенок все равно ушел. Да и потом – где взять столько спонсоров, чтобы собрать несколько миллионов рублей на каждого нуждающегося в операции ребенка? Вот провели в Татарстане образцово-показательную благотворительную акцию по сбору денег для Богдана Яковлева. Провели, как у нас, к сожалению, частенько бывает, с болезненными перекосами. Например, один из ящиков для пожертвований поставили прямо в холле ДРКБ. Перед носом, можно сказать, у родителей, чьи дети тоже лежат в отделении онкогематологии и тоже нуждаются в помощи… Родители от такого соседства были просто в шоке. А что должна была почувствовать мама больного ребенка, которая, приехав после длительного нахождения в больнице в родной район, узнала, что у нее из зарплаты вычли деньги в фонд Богдана? Приняла ее организация такое решение – вычесть у всех сотрудников в обязательном порядке по энной сумме…

Ну, Богдану-то в итоге деньги собрали. Но в Татарстане сегодня около пятисот детей страдают онкозаболеваниями – по каждому такую масштабную акцию не проведешь. Да и год благотворительности идет к концу… В фонде Анжелы Вавиловой понимают, что проблему надо решать глобально. Чтобы при пересадке костного мозга (а это зачастую является единственным спасением для детей с лейкемией) родителям не было необходимости искать нереальные для многих деньги, тратить время на поиски донора по заграничной базе, нужно создать в России собственный национальный регистр (банк данных) потенциальных доноров костного мозга. И Вавиловы разработали проект бизнес-плана создания такого регистра – с региональным его отделением в Татарстане.

Проект, способный подарить жизнь

– Чтобы подобрать донора для пересадки костного мозга, надо просмотреть около тысячи человек, проверить их совместимость с больным по многим параметрам, – разъясняет суть вопроса главный врач ДРКБ Евгений Карпухин. – Когда создается регистр потенциальных доноров, каждый из них берется на учет, все его данные заносятся в компьютер и при необходимости сверяются с параметрами человека, нуждающегося в пересадке. Подобные регистры есть практически во всех цивилизованных странах, но в России такового до сих пор не было. Поэтому мы и вынуждены искать доноров в зарубежных базах, а это обходится очень дорого. В Татарстане есть все для успешного лечения лейкоза: технологии мирового уровня, классные врачи, и благодаря всему этому выживаемость больных с лейкозом у нас сегодня составляет восемьдесят процентов. А если еще создать национальный регистр доноров, эту цифру можно значительно увеличить. Кроме всего прочего, подходящего донора легче найти в родной стране, потому что генетически мы друг другу ближе. Так что инициатива эта важная и нужная, ею уже заинтересовался и поддержал ее Президент Минтимер Шаймиев, и это внушает надежду, что проблема с места сдвинется.

Проблема эта, заметим, долго считалась неподъемной. Все-таки цена вопроса немаленькая. Какая? В проекте бизнес-плана Вавиловых указано: не меньше 450 миллионов рублей. Ведь нужны будут помещение, персонал, лаборатории с новейшим оборудованием, транспорт… Но с другой стороны – только поиск донора для одного больного по немецкой базе сегодня стоит около 20 тысяч евро. Плюс расходы на дорогу и проживание в Германии, на оплату работы немецких врачей… Ложатся эти расходы большей частью на плечи родителей. А много ли в России семей, располагающих такими деньгами? В итоге, указали авторы проекта в бизнес-плане, из 1500 российских детей, ежегодно нуждающихся в пересадке костного мозга, необходимую помощь получает лишь каждый двадцатый. Так какова цена вопроса?..

Свой бизнес-план создания в России национального регистра потенциальных доноров костного мозга с региональным отделением в Татарстане Вавиловы передали депутату Госдумы от Татарстана Айрату Хайруллину. Тот переслал его в думский Комитет по охране здоровья. В итоге документ дошел до кабинетов российского Минздравсоцразвития, и недавно оттуда в татарстанский Минздрав пришло письмо за подписью заместителя министра Владимира Стародубова, где говорилось, что проект направлен в Санкт-Петербург – в медуниверситет имени Павлова и Российский НИИ гематологии и трансфузиологии, которым поручено разработать государственную программу создания отечественного регистра доноров костного мозга. На днях Владимир Вавилов ездил в Санкт-Петербург и узнал, что специалисты готовы начать работу, ждут только официального решения Минздравсоцразвития. Похоже, проблема, которую не могли решить годами, действительно сдвинулась с места.

– Мы все эти годы старались подарить больным детишкам хоть немного радости, – говорит Вавилов. – А реализация этого проекта позволит дарить им жизнь.

Ну а пока фонд Анжелы Вавиловой продолжает свою благотворительную деятельность. В преддверии 1 сентября квартира Марины и Владимира напоминает склад – к Дню знаний они готовят детям очередной праздник с подарками. Они не приурочивают свою благотворительную деятельность к конкретному году – просто постоянно живут в таком режиме. Потому что не бывает года добрых людей – добрый человек остается таковым в любое время и при любых обстоятельствах.

P.S. Помочь фонду в приобретении подарков и различного оборудования, необходимого детям и онкогематологическим отделениям больниц, может любой желающий. Как и войти в базу потенциальных доноров – правда, пока локального масштаба, которую Вавиловы сами создают из добровольцев. Так что если вы не воспринимаете благотворительность как разовую акцию, а всегда готовы помочь тем, кто в этом нуждается, обратите внимание на реквизиты Фонда помощи детям, больным лейкемией, имени Анжелы Вавиловой.

Банковские реквизиты: Р/сч: 40703810600020000198 в ОАО “Ак барс”-банк, к/сч: 30101810000000000805, БИК 049205805 ИНН/КПП: 1660064436/166001001 (Благотворительное пожертвование (взнос) на уставные цели организации).

Телефоны: (843) 263-95-38, 8-903-342-08-31 (Марина, Владимир Вавиловы). (843) 293-10-28, 8-903-344-29-10 (Ольга Мишутина).

Электронный адрес: angela-vavilova@narod.ru